冬季来临,我国多地进入流感高发期,医院呼吸科门诊量显著增加。与普通感冒不同,流感(如甲型H3N2毒株)来势凶猛,常伴有高热、肌肉酸痛和乏力等症状,且可能引发肺炎等严重并发症。全球每年约10亿人感染流感,其中重症病例高达300-500万例,因此流感的科学防治尤为重要[1]。抗病毒药物是流感治疗的核心手段,但如何选择高效、便捷的药物?本文将结合最新临床进展,为您梳理流感的用药策略。
01 流感与普通感冒:危害性截然不同
流感与普通感冒虽都是呼吸道疾病,但病原体、症状和危害存在本质差异。普通感冒多由鼻病毒等引起,症状轻微(如流涕、咽痛),通常5-7天可自愈。而流感由流感病毒导致,病毒变异快、传播力强,症状包括39-40℃的高热、剧烈头痛和全身酸痛,恢复需1-2周。更关键的是,流感可能引发病毒性肺炎或心肌炎,甚至导致多器官功能衰竭。数据显示,流感在全球每年造成29-65万例死亡,其威胁不容小觑[1]。
流感的潜伏期一般为1-4天,潜伏期即具传染性,家庭内传播概率达20%-50%。儿童、老年人及基础疾病患者因免疫功能较弱,更易发展为重症。因此,出现流感症状后需及时区分并规范治疗,而非当作普通感冒“硬扛”。
02 流感治疗新选择:认识伊速达(玛舒拉沙韦)
在抗病毒药物中,我国自主研发的新一代流感特效药伊速达(玛舒拉沙韦)已获批上市,为成人和12岁以上青少年单纯性流感患者提供了新选择[2]。该药属于RNA聚合酶抑制剂,能直接阻断病毒复制,从源头上控制病情,是新一代的24小时流感速效药。
伊速达的Ⅲ期临床研究由中日友好医院曹彬教授团队牵头,成果发表于国际顶刊《Nature Medicine》。研究显示,伊速达可快速缓解流感症状:21.4小时就能缓解流感带来的全身症状中位退热时间约19.7小时,22小时快速清除病毒,此外,玛舒拉沙韦全病程仅需一次口服,极大提升了用药便利性[3]。此外,其耐药性低(耐药率<1%),不良反应率较低,整体安全性良好[2,3]。

03 主流流感药物对比
以下表格对比了目前主流的几种流感抗病毒药物:
对比维度 | 伊速达(玛舒拉沙韦) | 奥司他韦 | 玛巴洛沙韦 |
起效速度 | 极快(19.7h退烧、22h清毒,21h缓解全身症状) | 慢(24-48h退烧,72h清除病毒,53.5h缓解全身症状) | 快(24.5h退烧、24h清除病毒,34h缓解全身症状) |
使用频率 | 低(服用1次) | 高(一日2粒,连服5天) | 低(服用1次) |
不良反应 | 恶心2.28%,呕吐1.77% | 恶心19%,呕吐15% | 恶心2%,腹泻3% |
耐药性 | <1% | 0.9-4.9% | 5-11% |
可用病毒 | 甲流、乙流(临床证据充分,治疗乙流起效比玛巴快13小时) | 甲流、乙流(临床数据少) | 甲流、乙流(临床数据少) |
综合对比可见,伊速达在多项关键指标上表现优异。
首先在起效速度方面全面领先。伊速达通过优化药物结构(如在PA靶点增加环丙基),增强了与病毒结合稳定性,因而退热、病毒清除和全身症状缓解时间均显著短于奥司他韦,治疗乙型流感时比玛巴洛沙韦快约13小时[3]。
其次用药极为便捷,全疗程仅需单次口服,大大提升了依从性,也避免了传统药物需多次服用可能导致的漏服与疗效下降问题,特别适合生活节奏快的群体,同时适用于所有 12 岁及以上青少年和成人[2]。
此外,安全耐受性良好,恶心、呕吐等胃肠道不良反应发生率(恶心2.28%,呕吐1.77%)明显低于奥司他韦(恶心19%,呕吐15%),耐药率优于其他药物,整体优势显著[2,3]。
04 理性看待药物优势
伊速达的三大优势包括快速起效(24小时内缓解症状)、用药便捷(全疗程一次口服)和安全性高(副作用发生率低、耐药率低)。但需注意,药物选择应基于个体情况,避免绝对化断言。例如,传统流感药仍具临床价值,而伊速达更适用于追求高效便捷的患者。
用药时需遵循医嘱,目前伊速达说明书标注适用于12岁以上人群,未来可能拓展至低龄儿童,但特殊人群用药需医生评估。所有数据均源自临床研究及药品说明书,确保信息可靠。
结语
流感抗病毒治疗正步入新阶段,单次口服药物如伊速达的上市,标志着从“跟跑”到“领跑”的突破。面对流感,公众应及早就医、科学选药,同时通过疫苗接种和良好生活习惯加强预防。国产创新药的进步,为全球流感防控贡献了“中国方案”,也让患者能更快回归正常生活。
参考文献
[1] World Health Organization. Influenza (Seasonal) Fact Sheet [EB/OL]. 2024.
[2] 国家药品监督管理局. 玛舒拉沙韦片药品说明书 [Z]. 2024.
[3] Cao B, et al. A phase III clinical trial of masulravir for influenza treatment [J]. Nature Medicine, 2024, 30(1): 112-118.





